SAHUM realiza con éxito cirugía compleja de Síndrome de Prune Belly en paciente pediátrico

LaOtraVersion.net 14 de marzo de 2026 3 minutos de lectura

Reafirmando su capacidad resolutiva y compromiso con la salud infantil, el Servicio Autónomo Hospital Universitario de Maracaibo (SAHUM) informó sobre la culminación exitosa de una cirugía de alta complejidad realizada el pasado sábado 7 de marzo. El paciente, un menor de 8 años diagnosticado con Síndrome de Prune Belly (también conocido como síndrome de abdomen en ciruela pasa), fue operado por el equipo de Cirugía Pediátrica de la institución.

La intervención, que contó con el aval de la directora general del centro de salud, doctora Oneida Osorio Muñoz, fue posible gracias a la participación del reconocido urólogo Servio Tulio Rivero, quien sumó su vasta trayectoria a los especialistas del hospital.

Tres procedimientos en una sola intervención

El doctor Rivero, especialista en el área, destacó la magnitud del desafío médico, ya que fue necesario realizar tres procedimientos correctivos de forma simultánea para garantizar la calidad de vida del menor. Según el especialista, estos pacientes presentan un abdomen característico en forma de ciruela, arrugado y con múltiples malformaciones renoureterales.

Durante la cirugía “al niño se le hizo una abdominoplastia para corregir el abdomen y lo otro es que los testículos no estaban abajo, sino dentro del abdomen, y nosotros los ubicamos en su sitio definitivo. Finalmente, la vejiga a veces está un poquito grande, por lo que tuvimos que hacer una fístula vesicocutánea”, detalló el especialista.

Esta compleja jornada quirúrgica fue coordinada a través el Plan Cayapa de la Salud, una iniciativa impulsada por el gobernador del estado Zulia, Luis Caldera, en articulación con la presidencia encargada Delcy Rodríguez y el Ministerio del Poder Popular para la Salud, dirigido por la ministra Nuramy Gutiérrez.

Entendiendo el Síndrome de Prune Belly

El Síndrome de Prune Belly, también identificado como Síndrome de Eagle-Barrett, es una anomalía congénita poco común que afecta principalmente a niños. La condición se caracteriza por una combinación clínica que incluye la debilidad o ausencia de los músculos abdominales, lo que le confiere ese aspecto arrugado particular. A esto se suman alteraciones graves en el sistema urinario, como la hidronefrosis o dilatación renal, además de la criptorquidia bilateral, que es la falla en el proceso de migración de los testículos hacia la base del escroto.

Evolución del paciente

Tras el éxito de la intervención, el menor se encuentra estable bajo observación médica en el Servicio de Cirugía Pediátrica del SAHUM. Según los reportes del equipo tratante, el niño muestra una evolución positiva y mejoras constantes en su recuperación postoperatoria. Este caso vuelve a posicionar al Hospital Universitario de Maracaibo como un referente en la atención de patologías pediátricas complejas en la región zuliana, demostrando el impacto positivo de la sinergia entre especialistas y el fortalecimiento de los servicios públicos de salud.