Un avance contra el cáncer de piel desató una auténtica fiebre por Moderna en Wall Street; la acción se disparó cerca de 145% en una sola jornada. Detrás del salto está una vacuna personalizada desarrollada por Moderna y Merck & Co. que, combinada con Keytruda, logró reducir la reaparición del melanoma (el tipo más agresivo de cáncer de piel) y frenar su propagación en un ensayo con más de 1.100 pacientes. El resultado acerca su tecnología, la cual se hizo famosa por las vacunas contra el covid-19. (VSF)
Una farmacéutica que se dedica a las vacunas puede pasar meses sin apenas moverse en bolsa y, de un día para otro, duplicar su valor en una sola sesión. Eso es justo lo que le pasó a Moderna el pasado 19 de agosto: sus acciones llegaron a dispararse más de un 100%, y en algún momento del día rozaron el 150%. No fue un rumor ni una compra millonaria: fue la reacción del mercado a un dato científico, el resultado de un ensayo clínico de fase 3 que, si se confirma, puede cambiar la forma en que se trata uno de los cánceres más agresivos que existen.
Qué se ha demostrado exactamente
Moderna y la farmacéutica Merck han probado, en un estudio con más de 1.100 pacientes, una vacuna personalizada contra el cáncer combinada con Keytruda, el fármaco de inmunoterapia más vendido del mundo. Los participantes tenían melanoma en fase avanzada al que ya se le había extirpado el tumor por cirugía, y el objetivo era comprobar si la vacuna, sumada al tratamiento habitual, retrasaba la reaparición de la enfermedad. Los datos muestran que sí: los pacientes vacunados tardaron más en recaer y, sobre todo, tardaron más en que el cáncer se extendiera a otras partes del cuerpo (lo que los médicos llaman metástasis a distancia) que quienes solo tomaron Keytruda.
Por qué se habla de un hito histórico
El dato relevante no es solo que la vacuna haya funcionado, sino que es la primera vez en la historia que una vacuna de este tipo —basada en ARN mensajero y diseñada de forma individual para cada paciente— supera con éxito un ensayo de fase 3, el último y más exigente escalón antes de poder pedir la aprobación a las autoridades sanitarias. Hasta ahora, este enfoque solo se había probado en estudios más pequeños y preliminares.
Ni es la vacuna del covid ni es para cualquiera: qué significa «personalizada»
Conviene aclarar una confusión habitual: que use la misma tecnología de ARN mensajero que las vacunas contra la covid no significa que sea el mismo tipo de vacuna ni que se ponga antes de tener cáncer. Aquí el proceso es distinto.
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A cada paciente se le analiza el tumor que le han extirpado y se identifican sus mutaciones concretas —lo que los científicos llaman neoantígenos—. Con esa información se fabrica, semanas después, una vacuna hecha a medida solo para esa persona, con instrucciones para que su sistema inmunitario aprenda a reconocer y atacar las células que compartan esas mutaciones si vuelven a aparecer. Es, en la práctica, un tratamiento distinto por paciente, no un producto de fábrica igual para todos.
Por qué la bolsa reaccionó con esa fuerza
Para una empresa como Moderna, que tras la pandemia había perdido gran parte de su valor porque los inversores dudaban de qué negocio le quedaba más allá de las vacunas de la covid, este resultado abre una vía de ingresos completamente nueva: la oncología personalizada. De ahí el subidón en bolsa, mucho más intenso en su caso —una compañía pequeña, de unos 25.000 millones de dólares de valor— que en el de Merck, un gigante farmacéutico de más de 300.000 millones que también subió, aunque de forma más moderada, hasta máximos históricos.
Qué falta todavía antes de que llegue a un hospital
Aquí llega la parte que conviene leer con calma. Lo que Moderna y Merck han hecho público de momento son los resultados principales del ensayo, sin el desglose completo de los datos, que se presentará más adelante en un congreso médico internacional. Solo después de esa presentación se iniciarán los trámites con las agencias reguladoras —como la FDA en Estados Unidos o la EMA en Europa— para pedir la autorización. Es decir: el tratamiento no está aprobado todavía, no está disponible para pacientes y puede pasar más de un año antes de que eso ocurra, si es que finalmente se aprueba. Tampoco se sabe todavía si esta vacuna logra curar a más pacientes o si «solo» retrasa la reaparición del cáncer, una diferencia importante que exigirá más años de seguimiento.
Por qué puede importar más allá del melanoma
El melanoma es, de entrada, el campo de pruebas: es un cáncer de piel muy agresivo y relativamente fácil de estudiar porque casi siempre se puede analizar el tumor extirpado. Pero la idea de fondo —fabricar una vacuna a medida a partir de las mutaciones de cada tumor— no está pensada solo para este tipo de cáncer. Si el enfoque termina confirmándose, la vía quedaría abierta para probarlo en otros tumores sólidos, que es exactamente lo que las dos compañías han anunciado que planean explorar a continuación.
LAS CLAVES
- Qué se ha probado: una vacuna personalizada de ARN mensajero (intismeran autogene) combinada con la inmunoterapia Keytruda, en pacientes con melanoma de alto riesgo ya operados.
- Resultado: los vacunados tardaron más en recaer y más en desarrollar metástasis que quienes solo tomaron Keytruda, en un ensayo de fase 3 con más de 1.100 pacientes.
- Por qué es histórico: es la primera vacuna de ARNm individualizada contra el cáncer que supera con éxito un ensayo de fase 3.
- Reacción en bolsa (19/08/2026): Moderna llegó a dispararse más de un 100%, hasta rozar el 150% en algún momento de la sesión; Merck subió alrededor de un 10-12% y marcó máximos históricos.
- Qué falta: presentar los datos completos en un congreso médico y solicitar la aprobación a las agencias reguladoras. Todavía no es un tratamiento disponible para pacientes.
- Por confirmar con más tiempo de seguimiento: si el efecto se traduce en más curaciones o «solo» en retrasar la reaparición del cáncer, y si el enfoque funciona igual en otros tumores.
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Prensa LOV/Carmen Cecilia Guerra
